Un article spécial en hOmmage au bébé de ma mère, disparue le mardi 5 mai 2009 à sa naissance de la trisOmie 18, maladie rare qui ne peut etre sOigner.
Yohann Gabriel, un ange qui a su appOrter un peu de bOhneur dans nOtre vie, a rejOint les cieux auprès des persOnnes chères que ma famille a déjà perdue.
Je vOudrais parler de la trisOmie 18, maladie chrOmOsOmique rare mais très grave. Le bébé ne peut survivre que très peu de temps après la naissance et dans d'atrOces souffrances.
A la naissance, le bébé a plusieurs anOmalies physiques. Il a les mains, les jambes et le crane défOrmé. Il naît avec une malfOrmatiOn du cOeur qui le fera sOuffrir ainsi qu'un retard mentale impOrtant.
Cette maladie tOuche seulement 1 naissance sur 10 554. L'enfant ne survit que quelques semaines, parfOis quelques mOis, mais sOuffre énOrmement dOnc le mieux pOur l'enfant est que la mère pratique une interruptiOn médical de grOssesse ( IMG ).
Dans le cas de ma mère, le bébé est cOnsidéré cOmme mOrt né dOnc il a une éxistence meme s'il n'a pas vécu dans ce mOnde. Il aura drOit a un certificat de naissance ainsi que des Obsèques.
Pour ceux qui Ont lu cette article, s'il vOus plaît parler de cette maladie a vOtre entOurage ! Sa pOurrai arriver a n'impOrte quelle femme. Faîte cOnnaître mOn petit frère, c'étais pOur nOus un ange tOmbé du ciel et je vOudrais que l'histOire de ma mère sOit cOnnue pOur qu'enfin On parle de cette maladie hOrrible !!
J'aimerai qu'On parle de mOn petit frère pOur ma mère, il ne vit peut être pas dans ce mOnde, mais il vit dans nOs cOeur, pOur lui dOnner une prOpre existence et nOn un simple nOm sur une feuille, je lui dédicace cet article.
Je ferais tellement plus si je le pOuvais.
Yohann Gabriel, un ange qui a su appOrter un peu de bOhneur dans nOtre vie, a rejOint les cieux auprès des persOnnes chères que ma famille a déjà perdue.
Je vOudrais parler de la trisOmie 18, maladie chrOmOsOmique rare mais très grave. Le bébé ne peut survivre que très peu de temps après la naissance et dans d'atrOces souffrances.
A la naissance, le bébé a plusieurs anOmalies physiques. Il a les mains, les jambes et le crane défOrmé. Il naît avec une malfOrmatiOn du cOeur qui le fera sOuffrir ainsi qu'un retard mentale impOrtant.
Cette maladie tOuche seulement 1 naissance sur 10 554. L'enfant ne survit que quelques semaines, parfOis quelques mOis, mais sOuffre énOrmement dOnc le mieux pOur l'enfant est que la mère pratique une interruptiOn médical de grOssesse ( IMG ).
Dans le cas de ma mère, le bébé est cOnsidéré cOmme mOrt né dOnc il a une éxistence meme s'il n'a pas vécu dans ce mOnde. Il aura drOit a un certificat de naissance ainsi que des Obsèques.
Pour ceux qui Ont lu cette article, s'il vOus plaît parler de cette maladie a vOtre entOurage ! Sa pOurrai arriver a n'impOrte quelle femme. Faîte cOnnaître mOn petit frère, c'étais pOur nOus un ange tOmbé du ciel et je vOudrais que l'histOire de ma mère sOit cOnnue pOur qu'enfin On parle de cette maladie hOrrible !!
J'aimerai qu'On parle de mOn petit frère pOur ma mère, il ne vit peut être pas dans ce mOnde, mais il vit dans nOs cOeur, pOur lui dOnner une prOpre existence et nOn un simple nOm sur une feuille, je lui dédicace cet article.
Je ferais tellement plus si je le pOuvais.
SalOmé.
